[승인정보] PMDA 의료용 의약품 승인 현황(9월 1째주)

허가품목(판매명) : Enhertu I.V. Infusion 100 mg(엔허투 정맥주사)

ㆍ일반명 : Trastuzumab deruxtecan (트라스투주맙 데룩스테칸)

ㆍ제조판매사 : Daiichi Sankyo Co., Ltd. / AstraZeneca K.K.

ㆍ허가 사항 : 2025년 8월

ㆍ승인 시기 : 승인사항 일부변경

ㆍ적응증 : 호르몬 수용체 양성이며 HER2 저발현 또는 초저발현의 수술 불가능 또는 재발성 유방암

ㆍ의약품 분류 : 신효능 의약품

허가품목(판매명) : Calquence Tablets 100 mg(칼켄스 정)

ㆍ일반명 : Acalabrutinib (아칼라브루티닙)

ㆍ제조판매사 : AstraZeneca K.K.

ㆍ허가 사항 : 2025년 8월

ㆍ승인 시기 : 승인사항 일부변경

ㆍ적응증 : 맨틀세포(Mantle Cell Lymphoma, MCL) 림프종

ㆍ의약품 분류 : 신효능, 신용량 의약품

허가품목(판매명) : Kisunla I.V. Infusion 350 mg(키슌라 정맥주사액)

ㆍ일반명 : Donanemab (Recombinant)(도나네맙(유전자 재조합))

ㆍ제조판매사 : Eli Lilly Japan K.K.

ㆍ허가 사항 : 2025년 8월

ㆍ승인 시기 : 승인사항 일부변경

ㆍ적응증 : 알츠하이머병에 의한 경도인지장애 및 경도 치매의 진행 억제

ㆍ의약품 분류 : 신용량 의약품

*PMDA의 공개정보를 바탕으로 작성되었습니다.

인사이토어팀(insighthor@insighthor.com)

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