[승인정보] PMDA 후발의약품 승인 현황(7월 4째주)

허가품목(판매명) :

① Lenalidomide capsule 2.5/5 mg ‘TOWA’(레날리도마이드 캡슐 ‘토와’)

② Lenalidomide capsule 2.5/5 mg ‘BMSH’ (레날리도마이드 캡슐 ‘BMSH’)

ㆍ일반명 : Lenalidomide (레날리도마이드)

ㆍ제조판매사 :

① TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD

② Bristol Myers Squibb K.K.

ㆍ허가 사항 : 다발성골수종에 대한 항악성종양제 병용요법의 용법 및 용량 변경

ㆍ승인 시기 : 2025년 7월

ㆍ의약품 분류 : 후발의약품(제네릭의약품 또는 동등생물의약품)

*PMDA의 공개정보를 바탕으로 작성되었습니다.

인사이토어팀(insighthor@insighthor.com)

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