허가품목(판매명) : Xeomin for I.M. Injection 50/100/200 U(제오민 근육주사)
ㆍ일반명 : IncobotulinumtoxinA(인코보툴리눔 톡신 A)
ㆍ제조판매사 : Teijin Pharma Ltd.
ㆍ허가 사항 : 승인사항 일부변경
ㆍ승인 시기 : 2025년 7월
ㆍ적응증 : 만성 유연(만성 침흘림 / 만성 침과다분비) 치료
ㆍ의약품 분류 : 신투여경로 의약품
허가품목(판매명) : Rinvoq Tablets 15/7.5 mg(린보크정)
ㆍ일반명 : Upadacitinib (우파다시티닙)
ㆍ제조판매사 : Abbvie Inc.
ㆍ허가 사항 : 승인사항 일부변경
ㆍ승인 시기 : 2025년 7월
ㆍ적응증 : 기존 치료로 효과가 불충분한 거대세포성 동맥염 (Giant Cell Arteritis, GCA)
ㆍ의약품 분류 : 신효능, 신용량 의약품
＊PMDA의 공개정보를 바탕으로 작성되었습니다.
인사이토어팀(insighthor@insighthor.com)