글로벌기업 뉴스

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다이이찌산쿄, HER2 양성 유방암 1차 치료에서 엔터투의 임상 3상 중간 결과 발표

엔허투(트라스투주맙 데룩스테칸), ASCO 2025에서 획기적인 제3상 임상시험 결과 발표 다이이찌산쿄 주식회사(第一三共株式会社, DaiichiSankyo Co., Ltd.)가 HER2 양성 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 1차 치료 글로벌 3상 임상시험인 DESTINY-Breast09의 중간 분석 결과를 미국임상종양학회(ASCO 2025)에서 발표했다고 밝혔다. 엔허투, 페르투주맙 병용투여, 기존 표준치료 대비 44% 위험 감소 효과 이번 임상시험에서 가장 주목할 만한 결과는 질병 진행 억제 […]

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다케다, 2024년 매출 7.5% 증가…2025년 신약 출시 대비 투자 확대

일본의 글로벌 제약사 다케다약품공업(Takeda Pharmaceutical Company Limited)이 2025년 5월 8일 2024 회계연도(2024년 4월 1일~2025년 3월 31일) 실적을 발표하며 매출과 핵심 영업이익의 견고한 성장을 기록했다고 밝혔다. 2024년 주요 실적 다케다약품공업은 2024 회계연도에 전년 대비 7.5% 증가한 4조 5,816억 엔의 매출을 달성했다. 핵심 영업이익 역시 10.2% 증가한 1조 1,626억 엔을 기록하며 양호한 성과를 보였다. 이러한 성장은 성장

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일본화약, ROS1 양성 폐암 치료제 ‘Taletrectinib’ 일본 품목허가 신청

일본화약(Nippon Kayaku Co., Ltd.) 주식회사(본사: 도쿄, 대표이사: 와키모토 아츠히로)는 2025년 3월 3일, ROS1 융합 유전자 양성의 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 신약 후보물질 ‘Taletrectinib'(개발 코드: AB-106/DS-6051b)의 일본 내 제조 및 판매 승인을 신청했다고 발표했다. 이 약물은 미국 바이오테크 기업 Nuvation Bio Inc.(CEO: David Hung)로부터 도입한 것으로, 차세대 ROS1 저해제로 설계되었다. 특히 중추신경계(CNS)

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