일본 글로벌기업관련 뉴스입니다.
세계 최초 100% 풍력으로 항해하는 삼동선, 2026년 첫 출항 예정 다케다약품공업주식회사(Takeda Pharmaceutical Company Limited)는 해상 물류 혁신기업인 VELA Transport사(이하 VELA)와 전략적 파트너십을 체결하고, 세계 최초의 풍력 삼동선(三胴船, trimaran)을 통해 자사 의약품을 유럽과 미국 간에 운송할 예정이라고 발표했다. 이로써 다케다는 풍력 삼동선으로 의약품을 운송하는 세계 첫 바이오제약기업이 된다. VELA가 설계하고 2026년 하반기 첫 항해를 앞둔 이 […]
다이이찌산쿄 주식회사(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)는 항TA-MUC1 항체를 기반으로 자사의 DXd ADC 기술을 활용해 개발한 여섯 번째 항체약물복합체(ADC) ‘DS-3939’의 글로벌 제1/2상 임상시험(용량증량 파트) 결과를 유럽임상종양학회(ESMO 2025)에서 처음 공개했다. 이번 임상은 이전 치료 경험이 있는 진행성 고형암 환자를 대상으로 시행되었다. 국소 진행성·전이성·절제불능 고형암 환자를 대상으로 진행 본 시험은 일본을 포함한 아시아, 유럽, 북미 지역에서 수행된 글로벌 제1/2상
다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)는 항CDH6 항체약물복합체(ADC)인 랄루도타툭 데룩스테칸(raludotatug deruxtecan, R-DXd/DS-6000) 의 글로벌 제2/3상 임상시험(REJOICE-Ovarian01) 중 제2상 파트 결과를 2025년 유럽종양학회(ESMO 2025) 에서 처음 발표했다고 밝혔다. 이번 연구는 재발성 플래티넘 제제 내성 난소암, 원발 복막암 및 난관암 환자를 대상으로 수행됐다. 이번 임상은 4.8mg/kg, 5.6mg/kg, 6.4mg/kg의 세 가지 용량으로 본제의 유효성과 안전성을 평가하는 제2상 파트와, 권장용량에서 화학요법(치료의사
플래티넘 부적합 환자에서 ORR 68.2%, DCR 95.5% 달성… 글로벌 제2·3상 임상시험도 본격 개시 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)는 자사의 항TROP2 항체-약물복합체(ADC)인 다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd/DS-1062, Datroway)의 글로벌 제2상 임상시험(TROPION-PanTumor03) 중 전이성 요로상피암 환자를 대상으로 한 서브연구 결과를 2025년 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 발표했다. 또한 전이 치료 경험이 있는 환자를 대상으로 한 글로벌 제2·3상 임상시험(TROPION-Urothelial03)에서 첫 번째 환자 투약을 개시했다. 전이성
다이이찌산쿄, ESMO 2025서 REJOICE-Ovarian01 임상 결과 첫 발표 다이이찌산쿄 주식회사(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)는 유럽임상종양학회(ESMO 2025)에서, 항CDH6 항체-약물 접합체(ADC)인 랄루도타툭 데룩스테칸(Raludotatug Deruxtecan, R-DXd, DS-6000)의 백금제 내성 난소암 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2/3상 시험(REJOICE-Ovarian01) 중 제2상 파트의 결과를 처음으로 공개했다. 이번 시험은 재발성 백금제 내성 난소암, 원발성 복막암, 난관암 환자를 대상으로 진행된 글로벌 임상 2/3상으로, 4.8mg/kg,
다이이찌산쿄, ESMO 2025서 TROPION-PanTumor03 및 TROPION-Urothelial03 연구 진행 현황 발표 다이이찌산쿄 주식회사(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)는 유럽임상종양학회(ESMO 2025)에서, 항TROP2 항체-약물 접합체(ADC)인 다토포타맙 데룩스테칸(Datopotamab Deruxtecan, 제품명 Datroway, 이하 Dato-DXd)의 글로벌 임상 2상 시험(TROPION-PanTumor03) 중 전이성 요로상피암 환자를 대상으로 한 서브연구(sub-study) 결과를 발표했다. 또한, 전치료 병력이 있는 전이성 요로상피암 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2/3상 시험(TROPION-Urothelial03)의 첫 번째
다이이찌산쿄, ESMO 2025서 DESTINY-Breast11 제3상 임상결과 발표 다이이찌산쿄 주식회사(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)는 유럽임상종양학회(ESMO 2025) Presidential Symposium에서, HER2 항체-약물 접합체(ADC)인 트라스투주맙 데룩스테칸(Trastuzumab Deruxtecan, 제품명 Enhertu, 이하 T-DXd)의 최신 임상 데이터를 발표하였다. 이번 발표에서는 재발 위험이 높은 HER2 양성 조기 유방암 환자를 대상으로 한 글로벌 3상 임상시험 DESTINY-Breast11의 결과가 소개되었다. 병리학적 완전반응률(pCR) 67.3%… 표준치료 대비 통계적·임상적 유의성
전이성 췌장암 대상 Zolbetuximab(졸베투시맙) 병용요법, 주요 평가 지표 달성 실패 아스텔라스 제약(Astellas Pharma Inc.)은 CLDN18.2 양성 전이성 췌장선암 환자를 대상으로 진행한 제2상 임상시험 GLEAM의 최종 결과를 발표했다. 이번 연구는 CLDN18.2 양성 전이성 췌장선암 환자를 대상으로 Zolbetuximab을 젬시타빈(gemcitabine) 및 Nab-파클리탁셀(Nab-paclitaxel)과 병용 투여했을 때의 치료 효과를 평가하기 위해 실시됐다. 시험 결과, 병용요법군은 표준치료군(젬시타빈 + Nab-파클리탁셀) 대비 전체생존기간(Overall
다이이찌산쿄, 미국 샌디에이고에 연구 이노베이션 거점 ‘Daiichi Sankyo Research Institute San Diego’ 개설 일본의 제약기업 다이이치산쿄 주식회사는 미국 캘리포니아주 샌디에이고(San Diego) 에 새로운 연구 이노베이션 거점인 ‘Daiichi Sankyo Research Institute San Diego’를 개설했다고 발표했다. 이번 샌디에이고 연구소는 다이이찌산쿄가 보유한 일본 내 최대 규모 연구센터 외 지역에서는 2024년에 개설된 미국 보스턴 지역 연구소, 독일 뮌헨 연구소에
나노엠알엔에이(NANO MRNA, 도쿄증권거래소 코드 4571)는 10월 8일, SBI증권 및 SBI신생기업투자와의 전략적 업무제휴를 통해 투자사업에 새롭게 진출하고, 2026년 4월 1일부로 지주회사 체제(Nano Holdings 주식회사)로 전환한다고 발표했다. 기존 RNA 신약개발사업은 100% 자회사인 NANO MRNA 주식회사가 승계하며, 본사는 현 위치(도쿄 미나토구 아타고)에 그대로 유지된다. SBI그룹과 제휴, 100억엔 규모 펀드 설립 나노엠알엔에이는 이번 제휴를 통해 SBI증권, SBI신생기업투자와 공동으로 **‘Nano
