지난 14일, 일본 바이오벤처 Tensegrity Pharma Co., Ltd(이하 텐세그리티파마)는 면역질환 분야의 글로벌 바이오의약품 기업 Argenx BV와 자사 파이프라인 TSP-101에 관한 공동 연구개발 및 옵션 계약을 체결했다고 발표했다. TSP-101 비임상·임상 단계 전반에서 공동 개발 추진 이번 계약에 따라 텐세그리티파마와 Argenx는 TSP-101 연구개발 프로그램 전반에서 긴밀히 협력하며, 비임상 시험, 임상 시험 및 관련 개발 활동을 공동으로 추진한다. […]
지난 14일 일본 ReproCELL Inc.(이하 리프로셀)의 관계사인 대만 바이오기업 Steminent Biotherapeutics Inc.(이하 스테미넌트)는 일본 재생의료 등 제품 제조수탁(CDMO) 기업 Cyto-Facto Co., Ltd.(이하 사이토팩토)와 자사가 개발 중인 세포치료제 Stemchymal®의 제조·공급을 위한 협력에 관한 기본합의서(LOI)를 체결했다고 발표했다. 이번 LOI 체결은 향후 일본에서의 허가 취득 이후 안정적인 시장 공급 체계를 사전에 구축하기 위한 준비 단계로, 대만과 일본 간
JSR에서 Adicon으로 Crown Bioscience 매각…2026년 중순 완료 목표 JSR 주식회사(JSR Corporation)는 지난 13일 그룹사 JSR 라이프사이언스(JSR Life Sciences, LLC)가 보유한 크라운바이오사이언스인터네셔날(Crown Bioscience International, 이하, Crown)의 전 지분을 중국의 아디콘 홀딩스(Adicon Holdings Limited, 이하 Adicon)의 그룹사 미라마 라이프사이언스(Miramar Lifesciences Limited)에 매각하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 거래는 관련 절차를 거쳐 2026년 중순 최종 완료될 예정이다. 이번 매각으로
지난 14일, 니프로 주식회사(NIPRO CORPORATION)는 삿포로의과대학과 공동 개발해 온 재생의료등 제품 ‘스테미락주(STEMIRAC® Inj)’에 대해 후생노동성에 새로운 신재생의료등 제품으로 본허가 신청을 다시 진행했다고 발표했다. 스테미락주, 조건·기간부여 승인 후 본허가 절차로 전환 스테미락주는 척수손상에 따른 신경증상 및 기능장애의 개선을 효능·효과로 2018년 12월 28일 조건 및 기간부여 승인을 획득했다. 승인 조건에 따라 제조판매 후 승인조건 평가인 사용성적 비교조사가
후지필름 주식회사(FUJIFILM Corporation)는 일본 국립연구개발법인 국립암연구센터(National Cancer Center Research Institute)와 함께, 새로운 암 치료 기술 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 지난 7일 발표했다. 이번 공동연구는 후지필름이 독자적으로 개발한 비천연 아미노산을 포함하는 특수 고리형 펩타이드와, 국립암연구센터 연구소가 설계한 암세포를 선택적으로 자멸시키는 안티센스 핵산(antisense nucleic acid)을 결합해, 그 약효와 표적 조직 전달 기술의 실증을 목표로 한다. 새로운
지난 6일, 일본 메이져 제약유통업체 알프레사홀딩스 주식회사(Alfresa Holdings Corporation)의 자회사인 알프레사 주식회사(Alfresa Corporation)는 일본 재생의료 벤처 케이파마 주식회사(K Pharma,Inc.)와 iPS세포 유래 재생의료 제품의 공급망 구축에 관한 업무제휴 기본계약과, 케이파마가 발행한 신주예약권부사채 인수에 관한 투자계약을 체결했다고 밝혔다. 재생의료 시장 확대 속, iPS세포 제품에 대한 기대 높아져 재생의료는 기존 치료법이 없던 질환에 새로운 치료 가능성을 제시하며, 일본
아지노모토주식회사(Ajinomoto Co., Inc.)는 아스텔라스제약주식회사(Astellas Pharma Inc.)와 항체-약물 복합체(Antibody Drug Conjugate, 이하 ADC) 개발·제조에 관한 독자기술 ‘AJICAP®(아지캡)’의 제공을 포함한 라이선스 계약을 체결했다고 지난 31일 발표했다. 이번 계약은 아지노모토가 추진하는 CDMO(Contract Development & Manufacturing Organization) 사업의 일환으로 진행되었다. 항체-약물 복합체(ADC) 제조기술 ‘AJICAP®,제조 고품질화에 기여 AJICAP®은 항체 등 단백질에 약물을 고정밀·안정적으로 결합시키는 기술로, ADC 및 기타 차세대 바이오의약품
자회사 흡수합병 결정 시오노기제약주식회사(Shionogi & Co., Ltd.)는 2027년 4월 1일부로 자회사 시오노기파마주식회사(Shionogi Pharma Co., Ltd.)를 흡수합병하기로 이날 이사회에서 결의했다. 이번 합병은 시오노기제약이 중기경영계획 “SHIONOGI Transformation Strategy 2030 Revision”에 따라 감염증 분야 중심의 글로벌 사업 확대와 체질 강화를 추진하는 가운데 이루어졌다. 합병 배경 및 목적 시오노기파마는 모회사인 시오노기제약의 의료용의약품 및 임상시험용의약품 생산을 담당하는 제조 자회사이다. 최근
비아트리스에 인수됨에 따라 신경·정신질환 치료 분야 치료제 개발·상업화 가속화 신경·정신질환 영역에서 혁신적 치료제의 개발과 상업화를 추진해온 아큘리스파마 주식회사(Aculys Pharma Inc.)는 2025년 10월 16일, 미국의 글로벌 제약기업 비아트리스(Viatris Inc., Nasdaq: VTRS)에 의한 자사 인수가 완료되었다고 발표했다. 아큘리스파마는 “Catalyst to Access(혁신적 의료로의 교량)”을 기업 이념으로 내세우며, 일본 내 드럭 래그(Drug Lag) 및 드럭 로스(Drug Loss) 문제 해소의
일본에서 First-in Human CLK 저해제 임상시험 결과 발표 Chordia Therapeutics 주식회사(Chordia Therapeutics Inc.)는 자사가 개발한 CLK 저해제 로고세키브(Rogocekib, CTX-712)의 일본 내 제1상 임상시험(First-in-Human) 혈액암 코호트 결과가 의학저널 Blood Advances에 게재되었다고 밝혔다.이번 연구는 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 및 고위험 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 진행된 임상으로, 로고세키브의 관리 가능한 안전성과 유효성이 확인되었다. 특히, 스플라이싱 인자 변이를 가진 환자군에서
