다케다약품공업주식회사(Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.)는 지난 30일 2025년도 상반기(4-9월)의 실적발표를 진행하였으며, 발표 주요 내용은 아래와 같다. 1. 매출 및 사업실적 2025년도 상반기(4-9월) 동안 다케다의 매출은 2조 2,195억 엔으로 집계되었으며, 이는 전년도 같은 기간의 2조 3,840억 엔에 비해 약 6.9% 감소한 수치이다. 또한 영업이익은 2,536억 엔으로, 전년도 상반기의 3,506억 엔 대비 약 27.7% 줄어들어 큰 폭으로 감소하였다. […]
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)은 항CD38 단클론항체 메자기타맙(mezagitamab, TAK-079)의 제1b상 임상시험 추적조사에서 투여 종료 후 18개월(96주) 시점까지 신기능(eGFR)이 안정적으로 유지된 새로운 데이터를 발표했다. 이번 결과는 지난 8일 미국 휴스턴에서 열린 미국신장학회(ASN) Kidney Week 2025에서 공개됐다. 18개월간 신기능 안정 및 단백뇨 감소 지속 이번 제1b상 공개연구에서는 원발성 IgA 신증 환자 17명을 대상으로, 기존 안정적 치료에 메자기타맙을 병용
후지필름 주식회사(FUJIFILM Corporation)는 일본 국립연구개발법인 국립암연구센터(National Cancer Center Research Institute)와 함께, 새로운 암 치료 기술 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 지난 7일 발표했다. 이번 공동연구는 후지필름이 독자적으로 개발한 비천연 아미노산을 포함하는 특수 고리형 펩타이드와, 국립암연구센터 연구소가 설계한 암세포를 선택적으로 자멸시키는 안티센스 핵산(antisense nucleic acid)을 결합해, 그 약효와 표적 조직 전달 기술의 실증을 목표로 한다. 새로운
지난 6일, 일본 메이져 제약유통업체 알프레사홀딩스 주식회사(Alfresa Holdings Corporation)의 자회사인 알프레사 주식회사(Alfresa Corporation)는 일본 재생의료 벤처 케이파마 주식회사(K Pharma,Inc.)와 iPS세포 유래 재생의료 제품의 공급망 구축에 관한 업무제휴 기본계약과, 케이파마가 발행한 신주예약권부사채 인수에 관한 투자계약을 체결했다고 밝혔다. 재생의료 시장 확대 속, iPS세포 제품에 대한 기대 높아져 재생의료는 기존 치료법이 없던 질환에 새로운 치료 가능성을 제시하며, 일본
다이이찌산쿄주식회사(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)는 지난 31일 2025년도 3분기의 실적발표회를 진행하였으며, 발표회의 주요 내용은 아래와 같다. 1. 매출 실적 2025년도 3분기 연결실적에서는 매출액이 10.5% 증가하여 9,754억엔을 기록했다. 다만 코어 영업이익은 재고자산 평가손실 등이 원가율 악화 요인으로 작용하며 4.8% 감소한 1,586억엔이 되었다. 영업이익(코어 제외)도 일회성 비용 반영 등으로 인해 22.8% 감소하여 1,442억엔이 되었다고 발표했다. 2. 사업 실적
아지노모토주식회사(Ajinomoto Co., Inc.)는 아스텔라스제약주식회사(Astellas Pharma Inc.)와 항체-약물 복합체(Antibody Drug Conjugate, 이하 ADC) 개발·제조에 관한 독자기술 ‘AJICAP®(아지캡)’의 제공을 포함한 라이선스 계약을 체결했다고 지난 31일 발표했다. 이번 계약은 아지노모토가 추진하는 CDMO(Contract Development & Manufacturing Organization) 사업의 일환으로 진행되었다. 항체-약물 복합체(ADC) 제조기술 ‘AJICAP®,제조 고품질화에 기여 AJICAP®은 항체 등 단백질에 약물을 고정밀·안정적으로 결합시키는 기술로, ADC 및 기타 차세대 바이오의약품
HIV 유지요법 2제 요법 Dovato, 3제 요법 Biktarvy와 직접 비교 시오노기제약주식회사(Shionogi & Co., Ltd.)는 글락소스미스(GlaxoSmithKline plc.) 및 화이자(Pfizer Inc.)와 함께 자본참여하고 있는 비브헬스케어(ViiV Healthcare Ltd.)가 HIV-1 감염자의 유지요법에서 Dovato(돌루테그라비르/라미부딘)와 Biktarvy(비크테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르)를 직접 비교한 PASO DOBLE 시험 결과를 제20차 유럽에이즈학회(EACS)에서 발표했다고 밝혔다. 이번 PASO DOBLE 시험은 바이러스 억제가 유지되고 있는 HIV-1 감염자 553명을 대상으로 진행된 제4상 다기관
2025년 폐경학회에서 VEOZAH의 실임상 초기 분석 데이터 공개 아스텔라스제약주식회사(Astellas Pharma Inc.)는 지난 23일, 폐경에 따른 중등도~중증 혈관운동신경증상(Vasomotor Symptoms, 이하 VMS)을 치료하기 위한 비호르몬 요법제 VEOZAH(성분명: fezolinetant)의 실임상 관찰연구 ‘제4상 OPTION-VMS 시험’의 초기 분석 결과를 발표했다. 해당 데이터는 10월 21일부터 25일까지 미국 플로리다에서 열린 2025년 폐경학회 연례총회(The 2025 Annual Meeting of The Menopause Society)에서 공개됐다. 주요
3상 임상시험 EV-303(KEYNOTE-905) 주요 결과 발표 아스텔라스제약 주식회사(Astellas Pharma Inc.)은 2025년 10월, 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 근침윤성 방광암(MIBC) 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 EV-303(별칭 KEYNOTE-905)의 중간 결과를 발표했다. 이번 연구는 백금계열 시스플라틴(Platinum) 치료가 불가능하거나 거부된 환자를 대상으로 수술 전후(네오애주번트 및 애주번트) PADCEV(엔포투맙 베도틴)과 KEYTRUDA(펨브롤리주맙) 병용요법을 투여한 결과, 재발·진행·사망 위험을 약 60% 감소시키고 전체 사망 위험을 약 50%
다케다-이노벤트, 고형암 치료제 공동개발 위한 협력 강화 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)은 2025년 10월 21일, 중국 바이오기업 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)와 고형암 치료제 후보물질 2건의 개발·제조·상업화에 관한 글로벌 제휴 계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약에 따라 다케다는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만을 제외한 전 세계 시장에서 해당 후보물질의 독점적 권리를 확보하며, 글로벌 상업화를 주도할 예정이다. 이번 협력은 다케다가
