2025년도 3분기 결산설명회 개최, 매출·이익 모두 증가 JCR파마 주식회사(JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.)는 지난 30일, 2025년도 3분기(2026年 3月期 第2四半期) 결산설명회를 개최하고 전년 대비 매출 및 이익이 모두 증가했다고 발표했다. 연결매출은 213억6,200만 엔, 영업이익은 23억7,900만 엔으로 전년 동기 대비 증수·증익을 달성했으며, 순이익은 17억1,000만 엔으로 전기 적자에서 흑자로 전환했다. 총자산은 1,090억 엔을 넘어섰고 자기자본비율은 44.1%로 재무 건전성도 유지되었다. […]
자회사 흡수합병 결정 시오노기제약주식회사(Shionogi & Co., Ltd.)는 2027년 4월 1일부로 자회사 시오노기파마주식회사(Shionogi Pharma Co., Ltd.)를 흡수합병하기로 이날 이사회에서 결의했다. 이번 합병은 시오노기제약이 중기경영계획 “SHIONOGI Transformation Strategy 2030 Revision”에 따라 감염증 분야 중심의 글로벌 사업 확대와 체질 강화를 추진하는 가운데 이루어졌다. 합병 배경 및 목적 시오노기파마는 모회사인 시오노기제약의 의료용의약품 및 임상시험용의약품 생산을 담당하는 제조 자회사이다. 최근
지난 28일, 일본 내각부에서 개최된 제3회 신약개발역량 향상을 위한 민관협의회 워킹그룹(創薬力向上のための官民協議会ワーキンググループ)에서는 일본의 제약산업 경쟁력 강화를 위한 정책 방향과 약가제도 개선, 신약개발 생태계 구축을 중심으로 심도 깊은 논의가 이루어졌다. 이번 회의는 일본의 신약 개발역량을 국가 성장전략의 핵심 요소로 삼고, 연구개발부터 제조 인프라, 규제, 인재 육성까지 전방위적으로 강화하겠다는 정부와 업계의 의지를 재확인한 자리였다. 정책 방향과 민관협의회의 역할
후생노동성, 11월 8일 시행 예정… 수입 및 인터넷 판매 단속 강화 일본 후생노동성은 지난 29일, 이른바 ‘위험 약물’에 포함된 3가지 화학물질을 새롭게 ‘지정약물’로 지정하는 성령을 공포했다고 밝혔다. 이번 조치는 2025년 11월 8일부터 시행된다. 후생노동성에 따르면, 새로 지정된 3개 물질은 10월 28일 열린 약사심의회 지정약물분과회의에서 지정이 적절하다고 판단된 것으로, 국민의 건강 피해를 예방하기 위해 신속한 지정
HER2 과발현 환자 대상 T-DXd 병용요법 검증 다이이찌산쿄 주식회사(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)는 HER2 과발현 전이성 비편평상피 비소세포폐암(HER2+ non-sq NSCLC) 환자를 대상으로 하는 1차 치료 글로벌 3상 임상시험(DESTINY-Lung06)에서 트라스투주맙 데룩스테칸(Trastuzumab deruxtecan, 제품명: Enhurtu, Anti-HER2 ADC)의 첫 번째 환자 투여를 개시했다고 밝혔다. T-DXd＋펨브롤리주맙 병용요법 vs 화학요법＋펨브롤리주맙 비교 이번 임상시험은 HER2 과발현을 보이면서 조치가능한(actionable) 유전자 변이가 없고, PD-L1
비아트리스에 인수됨에 따라 신경·정신질환 치료 분야 치료제 개발·상업화 가속화 신경·정신질환 영역에서 혁신적 치료제의 개발과 상업화를 추진해온 아큘리스파마 주식회사(Aculys Pharma Inc.)는 2025년 10월 16일, 미국의 글로벌 제약기업 비아트리스(Viatris Inc., Nasdaq: VTRS)에 의한 자사 인수가 완료되었다고 발표했다. 아큘리스파마는 “Catalyst to Access(혁신적 의료로의 교량)”을 기업 이념으로 내세우며, 일본 내 드럭 래그(Drug Lag) 및 드럭 로스(Drug Loss) 문제 해소의
일본에서 First-in Human CLK 저해제 임상시험 결과 발표 Chordia Therapeutics 주식회사(Chordia Therapeutics Inc.)는 자사가 개발한 CLK 저해제 로고세키브(Rogocekib, CTX-712)의 일본 내 제1상 임상시험(First-in-Human) 혈액암 코호트 결과가 의학저널 Blood Advances에 게재되었다고 밝혔다.이번 연구는 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 및 고위험 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 진행된 임상으로, 로고세키브의 관리 가능한 안전성과 유효성이 확인되었다. 특히, 스플라이싱 인자 변이를 가진 환자군에서
로봇 “마호로(Maholo)” 활용해 세포치료제 제조 자동화·디지털화 플랫폼 개발 아스텔라스제약주식회사(Astellas Pharma Inc.)와 주식회사 야스카와전기(Yaskawa Electric Corporation)는 재생의료 등 제품의 제조 플랫폼을 개발하고 이를 스타트업 및 학계에 제공하기 위한 합작법인 ‘셀라파 바이오사이언스 주식회사(Cellafa Bioscience Inc.)’를 설립했다고 2025년 10월 22일 발표했다. 새롭게 설립된 셀라파는, 아스텔라스제약이 보유한 세포치료제 연구개발·제약·약사규제(GMP 포함) 분야의 전문성과, 야스카와전기의 정밀 로보틱스, AI기술을 결합하여, 고정밀,고재현성 세포배양
양사, ‘모치젤’ 및 무릎 관련 제품 공동 판매 추진 통한 정형외과 의료기기 유통 역량 시너지 모치다제약주식회사(Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.)와 AUSPICIOUS 주식회사(AUSPICIOUS Co., Ltd.)는 지난 21일 정형외과 분야 의료기기 제품의 판매 협력 강화를 위한 업무제휴 기본계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약에는 모치다제약이 제조판매승인을 취득한 연골수복재 ‘모치젤(Mochigel)’ 과 AUSPICIOUS가 판매하는 무릎주위 절골술 관련 제품군의 국내 유통 및 판촉
세계 최초 100% 풍력으로 항해하는 삼동선, 2026년 첫 출항 예정 다케다약품공업주식회사(Takeda Pharmaceutical Company Limited)는 해상 물류 혁신기업인 VELA Transport사(이하 VELA)와 전략적 파트너십을 체결하고, 세계 최초의 풍력 삼동선(三胴船, trimaran)을 통해 자사 의약품을 유럽과 미국 간에 운송할 예정이라고 발표했다. 이로써 다케다는 풍력 삼동선으로 의약품을 운송하는 세계 첫 바이오제약기업이 된다. VELA가 설계하고 2026년 하반기 첫 항해를 앞둔 이
